La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de medicamentos para tratar la diabetes mellitus tipo 2.
En un comunicado explicó que la empresa Boehringer Ingelheim Promeco notificó a la autoridad sanitaria la falsificación de 26 diferentes lotes de Trayenta (linagliptina) de 5 mg en presentación de frasco con 30 tabletas, los cuales fueron vendidos al sector salud público con certificados analíticos falsificados.
Cabe señalar que los números de los 26 lotes detectados como falsos se pueden consultar en la página web de la Cofepris.
Adicionalmente, los lotes D74364 y D7436 con caducidad del 31 de diciembre de 2024 de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg, también comercializados al sector público de salud, presentan irregularidades en el blíster, ya que su impresión se borra al aplicar un solvente.
En un establecimiento privado, también se reportaron dos lotes falsificados.
Se trata del lote D93199 con fecha de caducidad del 28 de febrero de 2025 y E51952 con caducidad 30 de septiembre de 2025, los cuales, muestran alteraciones visibles como cintillas pegadas que cubren la fecha de caducidad y el aluminio del blíster es más grueso, lo que obstaculiza la extracción de la tableta.
Por lo anterior, Cofepris recomendó a la población no adquirir ni consumir Trayenta (linagliptina) 5mg y Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850 mg, que corresponden a los números de lotes y características señaladas.
En caso de contar con información sobre su comercialización, se exhortó a realizar la denuncia sanitaria y si se consumió alguno de los productos mencionados, y se presentaron reacciones adversas, se solicita reportarlo de inmediato al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Para validar la autenticidad de cualquier medicamento, también se puede visitar la página de consulta de registros sanitarios de la Cofepris.
Con información Excélsior
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