La nueva vacuna de los laboratorios Pfizer contra nuevas variantes de Covid-19 está en espera del registro sanitario por parte de la Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), así como la actualización de uso de emergencia.
De acuerdo con la empresa el pasado 29 de agosto entregó la documentación ante el organismo a fin de que se pueda autorizar el uso de la vacuna como una medida preventiva de casos de Covid graves.
Las aprobaciones de la vacuna monovalente contra Covid-19 adaptada a Ómicron XBB.1.5 se basan en la totalidad de la evidencia clínica, preclínica y del mundo real que respalda la seguridad y eficacia de las vacunas anticovid de Pfizer, señaló la farmacéutica a través de un comunicado.
¿Por qué Pfizer quiere la autorización de Cofepris para su nueva vacuna contra el Covid?
Constanza Losada, Presidenta y Directora General de Pfizer México, dijo que el nuevo antígeno ha generado mejores respuestas de anticuerpos neutralizantes contra múltiples sublinajes circulantes relacionados con Ómicron.
Pfizer informó que el pasado 11 de septiembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la solicitud para la formulación 2023-2024 de la nueva vacuna de alta eficiencia contra las variantes del Covid.
Otras naciones como Reino Unido, Japón y Corea también ya efectuaron la autorización de la solución de las dosis Pfizer.
Los nombres científicos de las variantes son una combinación de letras y números. Pero durante mucho tiempo, las principales variantes se conocieron por el nombre del lugar donde se encontraron por primera vez.
Con información La Verdad Noticias
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